Primera experiencia de tratamiento con emicizumab en un paciente con hemofilia A severa e inhibidor de alto título en Uruguay

Contenido principal del artículo

Maximiliano Berro Castiglioni
Juan Insagaray
Ismael Rodríguez

Resumen

La hemofilia A es una coagulopatía congénita causada por la deficiencia o el mal funcionamiento del factor VIII de la coagulación. Una de las complicaciones más graves del tratamiento de la hemofilia A es el desarrollo de inhibidores que hacen que la terapia de reemplazo con FVIII sea ineficaz, dificultando la prevención y el control de los sangrados. El emicizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado biespecífico dirigido contra los factores FIXa y FX, que imita la función de cofactor del FVIII. El tratamiento profiláctico con emicizumab es seguro y eficaz para prevenir hemorragias en los pacientes con hemofilia A con y sin inhibidores. Se presenta el caso del primer paciente tratado con emicizumab en Uruguay.

Detalles del artículo

Cómo citar
Berro Castiglioni, M., Insagaray, J., & Rodríguez, I. (2020). Primera experiencia de tratamiento con emicizumab en un paciente con hemofilia A severa e inhibidor de alto título en Uruguay. Anales De La Facultad De Medicina, Universidad De La República, Uruguay, 7(2), e405. Recuperado a partir de https://anfamed.edu.uy/index.php/rev/article/view/464
Sección
Casos clínicos
Biografía del autor/a

Maximiliano Berro Castiglioni

Prof. Adj. Dr. Cátedra y Departamento de Hemoterapia y Medicina Transfusional, Facultad de Medicina, Universidad de la República. Montevideo, Uruguay

Juan Insagaray

Prof. Agdo. Dr. Cátedra y Departamento de Hemoterapia y Medicina Transfusional, Facultad de Medicina, Universidad de la República. Montevideo, Uruguay

Ismael Rodríguez

Profesor Dr. Cátedra y Departamento de Hemoterapia y Medicina Transfusional, Facultad de Medicina, Universidad de la República. Montevideo, Uruguay