Colestasis intrahepática familiar progresiva tipo 3, una causa rara de cirrosis en el adulto joven

Contenido principal del artículo

Victoria Veloso Giribaldi
Paula Daniela Chiodi
Carola López
Nelia Hernández

Resumen

Se describe el caso de una paciente joven con una enfermedad hepática diagnosticada como colestasis intrahepática familiar progresiva tipo 3, seis años luego de su debut clínico, basado en los hallazgos histológicos y el estudio de las mutaciones en el gen ABCB4.

Detalles del artículo

Cómo citar
Veloso Giribaldi, V., Chiodi, P. D., López, C., & Hernández, N. (2015). Colestasis intrahepática familiar progresiva tipo 3, una causa rara de cirrosis en el adulto joven. Anales De La Facultad De Medicina, Universidad De La República, Uruguay, 2(1), 82-86. Recuperado a partir de https://anfamed.edu.uy/index.php/rev/article/view/140
Sección
Casos clínicos
Biografía del autor/a

Victoria Veloso Giribaldi, Clínica de Gastroenterología, Hospital de Clínicas, Facultad de Medicina, UDELAR.

Residente de Gastroenterología, Clínica de Gastroenterología, Hospital de Clínicas, Facultad de Medicina, UDELAR.victoriavelosogiribaldi@gmail.comwww.gastro.hc.edu.uy

Paula Daniela Chiodi, Hospital de Clínicas

Asistente de Gastroenterología, Clínica de Gastroenterología, Hospital de Clínicas, Facultad de Medicina, UDELAR.

Carola López, Centro Hospitalario Pereira Rossell

Pediatra especializada en Gastroenterología y Hepatolgía. Departamento de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica.

Nelia Hernández, Hospital de Clínicas

Prof.Agda. de Gastroenterología, Clínica de Gastroenterología, Hospital de Clínicas, Facultad de Medicina, UDELAR.

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